2022-жылдын 24-августунда АКШнын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) ибрутинибди 1 жаштан ашкан, өнөкөт трансплантат-кожоюнга каршы оорусу (cGVHD) менен ооруган жана 1 же көп линиялуу системалуу терапиянын натыйжасыздыгынан кийин кабыл алып жаткан педиатриялык бейтаптарды дарылоо үчүн бекиткен. Бекитилген көрсөтмө негизинен педиатриялык бейтаптар үчүн, 25-жумада жалпы жооп берүү көрсөткүчү 60% түзөт жана дары курамына капсулалар, таблеткалар жана оозеки суспензиялар кирет.
Pharmacyclics/Johnson & Johnson тарабынан биргелешип иштелип чыккан BTK ингибитору болгон Ибрутиниб мурда өнөкөт лимфоциттик лейкозду, ошондой эле клеткалык лимфоманы жана башка ооруларды дарылоо үчүн бекитилген киназа ингибитору болуп саналат.
Suntech жашыл технологияларды колдонуу менен фармацевтикалык ортомчуларды жана APIлерди иштеп чыгууга жана өндүрүүгө басым жасайт. Учурда биздин компания ибрутинибдин үч ортомчу продуктусун иштеп чыкты, анын ичинде C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, алардын баары GMP заводдорунун өндүрүшүндө коммерциялаштырылган. Алардын арасында C AS: 143900-44-1 ортомчу продуктусу химиялык-ферменттик технология менен өндүрүлөт, бул жашыл айлана-чөйрөнү коргоо, арзан баа жана жогорку сапат сыяктуу артыкчылыктарга ээ. Кеңешүүгө жана кызматташууга кош келиңиз!
Жарыяланган убактысы: 2022-жылдын 4-ноябры