2022-жылдын 24-августунда АКШнын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) ибрутинибди 1 жаштан улуу өнөкөт трансплантацияга каршы хост оорусу (cGVHD) менен ооруган педиатриялык бейтаптарды 1 же көп линиялуу иштебей калгандан кийин дарылоо үчүн бекиткен. системалык терапия.Бекитилген көрсөткүч негизинен педиатриялык бейтаптар үчүн, 25-жумадагы жалпы реакциянын көрсөткүчү 60% ды түзөт жана дары-дармектердин курамына капсулалар, таблеткалар жана оозеки суспензиялар кирет.
Ibrutinib, Pharmacyclics/Johnson & Johnson тарабынан биргелешип иштелип чыккан BTK ингибитору, мурда өнөкөт лимфоцитардык лейкозду, ошондой эле клеткалык лимфоманы жана башка ооруларды дарылоо үчүн бекитилген киназа ингибитору.
Suntech жашыл технологияны колдонуу менен фармацевтикалык орто заттарды жана APIлерди иштеп чыгууга жана өндүрүүгө басым жасайт.Учурда биздин компания ибрутинибдин үч аралык продуктусун иштеп чыкты, анын ичинде C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, алардын бардыгы GMP заводдорунун өндүрүшүндө коммерциялаштырылган. .Алардын арасында, C AS аралык: 143900-44-1 жашыл айлана-чөйрөнү коргоо, арзан баа жана жогорку сапаттагы артыкчылыктары бар химиялык-ферменттик технология менен өндүрүлгөн.Кеңешүүгө жана кызматташууга кош келиңиз!
Посттун убактысы: 2022-жылдын 4-ноябрына чейин