Цитохром P450 монооксигеназа (CYP)
Каталитикалык реакциянын түрү:
| Ферменттер | Скрининг комплекти (SynKit) | Техникалык мүнөздөмө |
| Фермент порошогу | ES-CYP-101~ ES-CYP-108 | 8 цитохром P450 монооксигеназаларынын топтому, ар бири 50 мг, 8 даана * 50 мг / даана, же башка санда |
| Скрининг комплекти (SynKit) | ES-CYP-800 | 8 цитохром P450 монооксигеназаларынын топтому, ар бири 1 мг, 8 даана * 1 мг / даана |
★ Кеңири субстрат спектри.
★ Жогорку конверсия.
★ Азыраак кошумча продукциялар.
★ Жеңил реакция шарттары.
★ Айлана-чөйрөгө зыян келтирбейт.
➢ Адатта, реакция системасы субстрат, буфердик эритме (ферменттин оптималдуу реакциясынын рН), кофермент (NAD(H) же NADP(H)), коферменттин регенерация системасы (мисалы, глюкоза жана глюкозадегидрогеназа) жана ES-CYPти камтышы керек. Кофермент жана коферменттин регенерация системасы жарым-жартылай реакция системасында суутек перекиси менен алмаштырылышы мүмкүн.
➢ Ар кандай оптималдуу реакция шарттарына туура келген бардык ES-CYP түрлөрү өз-өзүнчө изилдениши керек.
➢ Жогорку концентрациядагы субстрат же продукт ES-CYPтин активдүүлүгүн басаңдатышы мүмкүн. Бирок, басаңдатууну субстратты партия менен кошуу менен басаңдатууга болот.
1-мисал(1):
2-мисал(2):
3-мисал(3):
4-мисал(4):
-20°C төмөн температурада 2 жыл сактаңыз.
Эч качан жогорку температура, жогорку/төмөн рН жана жогорку концентрациядагы органикалык эриткич сыяктуу экстремалдык шарттар менен байланышпаңыз.
1. Зарецки Ж., Матлок М. жана Свамидас С. Ж.Ж. Химиялык маалымат модели, 2013, 53, 3373–3383.
2. Ганнетт П.М., Кабулски Дж., Перез Ф.А., э тал. J. Am. Хим. Сок., 2006, 128 (26), 8374–8375.
3. Крайл М. Ж., Матович Н. Ж. жана Де Восс Ж. Ж. Орг. Летт., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Каваучи, Х., Сасаки, Дж., Адачи, Т., э тал. Биохим. Биофиз. Акта, 1994, 1219, 179.
5. Ясутаке, Ю., Фудзи, Ю.; Чеон, ВК э тал. Acta Crystallogr. 2009, 65, 372.








